Six enfants autistes à la découverte du surf

Six enfants autistes à la découverte du surf
Il y a un an, Jean-Marc Saint Geours et François Gouffrant lançaient la première opération destinée à faire surfer un public de jeunes autistes. Pour la deuxième expérience, cette semaine, l'opération accueille six enfants.

« L'idée c'était de reproduire ce que l'on avait fait l'année dernière. Cette fois nous accueillons durant la semaine six enfants autistes au lieu de trois l'an dernier. Nous avons reconduit l'opération avec les mêmes moniteurs, du Club de la glisse, et au même endroit à Marinella », confie François Gouffrant, médecin et directeur de la clinique Delay, heureux de revoir les enfants de l'an dernier, et d'en accueillir de nouveaux. Cette année, le centre Francessenia est de nouveau présent, et est rejoint par Plan Cousut.

Projets

Le deuxième porteur du projet, Jean-Marc Saint Geours, se réjouit de cette nouvelle action et imagine déjà le développement de ce projet, en faisant appel aux institutions. « Nous avons beaucoup de projets à l'Aviron Bayonnais Surf Club. Pour continuer cette expérience avec les autistes et développer d'autres projets autour du handicap et des enfants des zones dites sensibles, il nous faudra des partenaires institutionnels », ajoute le président de l'Aviron Bayonnais Surf Club.

Dans la dynamique et la continuité de ce projet surf et autisme, les deux compères imaginent des actions plus nombreuses et régulières. « La question que l'on se pose aujourd'hui avec Jean-Marc est de savoir comment nous pouvons développer cette action en direction des autistes. Peut-être deux sessions par an, voire trois si on imagine une activité hivernale en piscine », poursuit le médecin, également membre de l'AB surf Club.

« Dès que la municipalité d'Anglet recevra des demandes en ce sens, nous y apporterons notre soutien », précise Gérard Cazaux, adjoint aux sports et aux évènements d'Anglet. « Même si c'est une association bayonnaise, soutenir un projet en direction des « enfants pas comme les autres » n'est pas l'apanage des Angloys, Bayonnais ou Biarrots, ce doit être celui de tous », termine l'adjoint.

# Gepost op vrijdag 25 september 2009, 09u09

Ils soutiennent les jeunes autistes

Ils soutiennent les jeunes autistes
Santé. En duo avec la Chambre des métiers, Terre d'ados veut ouvrir une structure unique en France.



Pierre Perez et Yves Yvinec entourent Monique Samson pour la présentation du projet Terre d'ados. Photo DDM, Nathalie saint-AffreLe projet est déjà bien avancé. Il n'attend plus que l'accord de la Commission régionale d'organisation sociomédico-sociale (Crosms). Il a surtout le mérite d'être unique en France. Début 2010 devrait s'ouvrir sur Toulouse le premier établissement pilote pour adolescents et jeunes adultes autistes de 12 à 24 ans. Une initiative de l'association Terre d'ados en partenariat avec la Chambre des métiers. « Nous nous positionnons en tant qu'établissement expérimental conformément au Plan Autisme 2008/2010 de mai 2008 établit par le Ministère de la Santé », précise Monique Samson, présidente deTerre d'ados.

Internat souple et lieu d'insertion
Elle ajoute : « Cet établissement a à double vocation : celle d'internat souple où les jeunes peuvent communiquer avec l'extérieur- par le biais du portable, du mail, de la radio aussi- mais aussi de lieu d'insertion et d'initiation professionnelle vers des métiers manuels ». Une précision importante pour ce type de structure souvent créée pour seulement « occuper » ce public sans autre projet : « Ces jeunes doivent avoir la possibilité de se découvrir par le biais d'une profession et de se construire ».

Monique Samson l'avoue : elle a choisi d'aider ces jeunes pour des raisons personnelles mais aussi parce qu'elle sait combien leur situation est difficile : « Les besoins de cette structure sont amplement justifiés, reprend-elle. L'autisme regroupe plusieurs niveaux et les raisons restent mal connues. Les parents sont souvent dans un grand désarroi face à l'avenir de leurs enfants. Par exemple, aujourd'hui, à partir de 12 ans, il n'y a plus de prise en charge scolaire. Les parents se retrouvent avec leurs enfants à la maison ou en hôpital de jour, quand ils ne sont pas disséminés dans la nature ». A Terre d'ados, 86 personnes compétentes sont là pour entourer et accompagner ces jeunes.

Soucieuse des besoins, la Chambre des métiers n'a pas hésité à apporter son soutien à cette association : « Cet établissement sera un tremplin pour remettre ces enfants, pourquoi pas, dans un cursus « normal », note Pierre Perez, président de la Chambre des métiers. Nous avons recensé une trentaine de métiers d'art ou de bouche dans lesquels ils peuvent s'épanouir ». Le CNED, (Centre d'enseignement à distance) est aussi là pour soutenir leur scolarité. Une réalisation dont le coût reviendrait à 8 millions d'euros et à 189 ¤ par jour et par enfant.

# Gepost op vrijdag 25 september 2009, 08u53

c est oki pour les divisions

c est oki pour les divisions
bsr super dur mais ca rentre mon fils qui n a pas fait de parcour normal en primaires et autres a reussi a aprendre a faire des divisions posees.je suis fiert de toi mon loulou tu vas leur montrer a ceux qui ne croivent pas en toi ce que t es capable.je vous assure c est tres durt d expliquer comment du pourquoi et ce que les chiffres signifient bref c etait durt mais ca rentre je voulais partager ma joie je suis contente bonne soiree a vous

# Gepost op vrijdag 18 september 2009, 12u27

que va-t'il devenir

que va-t'il devenir
bonsoir
en ce moment je crainds pour tout moi et mon fils je me demande si je dois rester la a me lamenter ou faire une action pour en premier pour mon enfant et pour les autres gamins qui suivent un trajet nefaste .faire une chose pour être entendue car c est plus possible je bataille solo et solo en peut plus car solo est epuise ;je ne veux plus etre son amie .je trouve les action france telecom se rejoint a mes pensees de faire si je dois en passer la malheureusement je serai tout a fait capable pour mon enfant et pour tout les autres et surtout leurs parents mient a l ecart de la societe .j ai la haine .on nous prend pour des cons il faudrait que ca s arrete nos enfants on besoin que la societe s y occupent car moi je suis a bout de cette bataille ou l on rentre dans un mur .mon fils n a pas fait tout ce chemin pour arriver a 16 ans on le mette de coté .je connais une maman avec qui on échange nos situation son fils va avoir 16 ans,on a fait tourner cette maman 2 ans pour qu un jour on lui dise que son fils va avoir 16ans et que l école n est pas obligatoire donc si l enfant n est pas pris en charge a son age c est normal!!!!!!!!!!! moi je ne suis pas d accord on arrete pas sa vie a 16 ans surtout nos enfants ils ont besoin de prendre ou d aprendre l autonomie.ces enfants ou plutot ces ados sont mis a l ecart plus ils grandissent moin ils sont pris en charges .c est pas normal.donc moi je ne laisserai pas mon enfant se faire mettre de coté la seule chose que je puisse faire c est me faire entendre je suis prête a tout pour lui et j en resterai pas la!!!!!!!!!!!!!l état fait semblant moi je ne suis pas l état je vous laisse et vous souhaite une bonne soirée

# Gepost op woensdag 16 september 2009, 13u42

Conseils pour les parents qui découvrent que leur enfant est autiste

Conseils pour les parents qui découvrent que leur enfant est autiste
Lorsqu'on apprend que son enfant est autiste, c'est un moment de grand chamboulements, on se perd un peu dans les milliards de choses nouvelles qu'il faut savoir, auxquelles il faut s'adapter, les démarches à faire, etc.

Voici quelques conseils, en cinq étapes, basées sur ma propre expérience pour repartir le plus vite possible du bon pied, et commencer la lutte pour l'intégration et la progression de l'enfant.


Despair (photo: fakelvis)

Étape 1: Faire poser un diagnostic au plus vite
Dès le dépistage fait, dès qu'on vous a confirmé que votre enfant est autiste, il faut très vite trouver un moyen de faire poser un diagnostic, pour pouvoir avoir droit à des aides, mettre en place une prise en charge, etc.

Les diagnostics sont souvent longs à obtenir. Plein de gens vont vous mettre des bâtons dans les roues, en vous disant que votre enfant est trop jeune, ou qu'il ne faut pas l'enfermer dans un diagnostic. Il est important de ne pas se laisser embobiner! Si on vous refuse un diagnostic à un endroit, aller taper à une autre porte, et ainsi de suite jusqu'à ce que vous ayez obtenu ce que vous cherchez.

Je vous recommande, à partir de mon expérience, de lancer une demande de diagnostic au CRA (Centre de Ressources Autisme) de votre coin, qui sont plutôt longues à obtenir (dans mon cas, un an environ, parfois six mois), et de commencer à chercher pendant ce temps-là un pédopsychiatre pour obtenir un diagnostic.

Pourquoi faire deux demandes?

Il est urgent d'obtenir le diagnostic au plus vite pour pouvoir obtenir plus facilement des avantages pour votre enfant: AEEH pour payer les séances de psychomotricité, AVS si votre enfant va à l'école, etc.

Le CRA est réputé pour ses diagnostics, donc il vaut mieux en passer par là pour avoir une confirmation de diagnostic, ça permet d'avoir des portes plus facilement ouvertes par la suite.

Étape 2: Lire un bon livre pour comprendre l'autisme
En attendant de trouver quelqu'un pour poser un diagnostic, on peut en parallèle lire un livre pour mieux comprendre ce qu'est l'autisme, et comment aider son enfant. Je vous parle de plusieurs bons livres dans la section ressources de ce site, mais je vous conseille en particulier la lecture de ces livres:

•Autisme, comprendre et agir (Bernadette Rogé)
•L'autisme, un jour à la fois (Nathalie Poirier et Catherine Kozminski)
•Écouter l'autisme (Anne Idoux-Thivet)
Chaque livre est très différent mais amène des réponses aux questions que se posent les parents d'enfant autiste. Explications scientifiques, témoignages et aides aux démarches, ils apportent tous des idées intéressantes à mettre en place au fur et à mesure à la maison.

Étape 3: Trouver un endroit où obtenir des renseignements rapidement
Un bon point: si vous êtes arrivés ici, c'est que vous avez déjà pu trouver un endroit pour trouver des informations. Je vous engage à surfer sur le site pour obtenir des réponses aux questions que vous vous posez. Le forum est un bon endroit pour discuter du cas de votre enfant – tout le monde y est amical et prêt à aider.

Si vous ne trouvez pas la réponse à vos questions sur le forum, vous pouvez aussi me contacter par e-mail à nathalie@autismeinfantile.com et j'essaierai de vous aider à trouver des réponses, ou je vous dirigerai vers des articles qui y correspondent.

Vous pouvez aussi vous adresser au CRA de votre coin, ou à une association, qui se chargeront de vous orienter rapidement, de vous renseigner, et de vous aider à mettre en place une prise en charge à la maison et une prise en charge thérapeutique.

Étape 4: Faire une liste des premières activités à mettre en place
Selon les problèmes de votre enfant, il faudra faire une prise en charge à la maison pour essayer de les régler et de lui faire faire des progrès. Par exemple, si votre enfant ne parle pas, il faudra essayer de mettre en place des pictogrammes pour l'aider à communiquer.

Faites une liste de ses difficultés et de ses points forts, et venez nous en parler ici, ça nous aidera à vous aider.

Étape 5: S'organiser avec l'équipe thérapeutique
Avec un peu de chance, lorsque vous serez arrivés à faire tout cela, le diagnostic aura été posé. Il est alors temps de trouver une équipe thérapeutique (orthophoniste, psychomotricien et pédopsychiatre) pour aider votre enfant. Vous avez plusieurs possibilités: soit consulter en libéral comme je le fais, soit trouver une place dans une association comme le CeRESA, le SESSAD, ou dans une IME, etc.

Il faut faire bien attention à ce que les intervenants auprès de votre enfant soient formés à l'autisme, si vous-même n'êtes pas en mesure d'imposer un programme. J'aime particulièrement les intervenants en libéral parce que je peux changer d'équipe si cela me semble important.

Les conseils de la communauté
Quels sont vos cinq conseils – vos cinq étapes – pour mettre en place le plus rapidement possible une structure et s'informer le plus rapidement possible sur l'autisme, afin de pouvoir aider un enfant autiste juste après son dépistage? Partagez vos opinions dans les commentaires.
[ Reactie posten ] [ Geen reacties ]

# Gepost op zaterdag 12 september 2009, 05u39